包号

物资

名称

技术要求

计量

单位

数量

01

眩晕诊疗仪系统

一、技术参数：

1、主轴（可编程控制）

1.1、转动角度：任意角度，误差≤±2°；可数字输入，分辨率为1°误差≤±2°

1.2、最大转速：30r/min（即180°/S），可数字输入，分辨率为1°,误差≤±5%

1.3、加速度：0-180°/S²，可数字输入，分辨率为0.5°，误差≤±10%

2、辅轴（可编程控制）

2.1、转动角度：任意角度，误差≤±2°

2.2、最大转速：30r/min（即180°/S)，可数字输入，分辨率为1°,误差≤±5%

2.3、加速度：0-180°/S²，可数字输入，分辨率为0.5°,误差≤±10%

3、偏移轴

3.1、位移距离范围：-80mm～+80mm，误差≤±3mm

3.2、任意转动角度限制可数字输入

3.3、转速可数字输入、加速度可数字输入

4、安全座椅（患者座椅）

4.1、安全带可以固定人  体胸、肩、腹、大腿、小腿

4.2、头部固定装置可升降，调整角度

4.3、座椅配备安全带，可固定人  体肩、背、胸、腹、大腿、小腿等部位

★5、眼罩:红外视频眼罩:≥2个红外视频摄像头，可切换左右眼视频，无需翻转使用，具备固视抑制灯、自动定标、可做固视抑制试验。

5.1、眼罩：图像通道数：≥6（左侧水平+垂直+旋转眼震描记、右侧水平+垂直+旋转眼震描记），图像分辨率:1920*1080

★6、功能运动模式:角度模式、速度模式、加速度模式、摆动模式共四种。数字输入控制，双轴可持续联动旋转

★7、前庭功能检测：可作转椅急停实验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验(SHAT)、阻尼试验

★8、前庭康复:能够对运动病(晕车、晕船、晕机、恐高)的诊断和治疗，对前庭功能的康复练习。具有方案支持

8.1、预装方案:预装国内眩晕诊疗≥40个经过临床验证的诊断、治疗、检查方案

8.2、辅助诊断:运动轨迹(速度)、体位、耳蜗位置同步显示

▲9、产品使用范围：适用  于良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的诊断和治疗，适用  于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查

10、所有方案可预览、修改、存档、打印和数据计算分析研判（眼震图的方向、个数、频率、快慢相速度、持续时间、左右对比、时间常数等量化数据）

11、配置要求：诊疗台≥2个显示器，儿童座椅1个

台

1

02

全自动生化分析仪

★1、测试速度：比色法速度：≥2000测试/小时，电解质速度：≥600测试/小时，总速度：≥2600测试/小时

▲2、波长个数：≥12个，波长范围:340-800nm

3、分析方法：至少包含终点法、两点法、比浊法、速率法等分析方法

▲4、常规样本进样区容量：≥300个样品

▲5、反应杯：采用永久性硬质玻璃或石英材质反应杯

6、光学系统：采用卤素灯或LED光源

7、样品量：1.5-35μL（精度0.1μL步进）

8、试剂量：R1：≤250μL（精度1μL步进），R2：160μL（精度1μL步进）

9、反应液体积：80-280μL

10、样品种类：满足血清、血浆、尿液、胸腹水等样品类型

11、故障诊断：具备智能故障检测功能，可提示软硬件系统故障原因和部位

12、操作系统：可用鼠标、键盘或触摸屏进行操作，全中文操作软件，具备数据储存、查询、统计分析等功能

13、样品针堵塞检测功能：自动检测出吸样时的异常情况并及时发出预警

14、通信：具备实验室信息接口，具备单/双向通讯，支持远程诊断

★15、在保修期外每年提供至少一次免费保养，软件、系统免费升级（提供承诺函）

★16、试剂系统要求：试剂系统可提供全套同品牌原厂试剂、校准品和质控品；同时开放全部通道，满足不同厂家试剂使用（提供承诺函）

★17、配置要求（提供承诺函）：

17、1 UPS电源1套，停电待机时间≥30分钟;

17、2电脑1台（CUP≥I5/R5，内存≥16GB，硬盘容量≥512GB固态硬盘，集成显卡，显示器≥24英寸1080P，操作系统为windows11），打印机1台（适配电脑输出）;

17、3 150L净水机1台及一年配套使用耗材；

17、4 ******医院LIS系统接口连接；

台

1

03

连续性血液净化机

1、功能要求

1.1、至少满足以下治疗模式：实现血浆置换(TPE)、连续性血液透析+透析滤过（CVVH+CVVHD+CVVHDF）、缓慢连续性超滤（SCUF）、持续血液滤过(CVVH/CHF+血浆吸附(PA) 、血液灌流（HP）体外CO2清除（ECCO2R)

1.2、彩色液晶触屏尺寸：≥12英寸，像素≥1920x1080，图文显示，中文引导式操作，具备治疗参数数值及曲线图显示功能

1.3、平衡称：高精度电子秤，液体最大偏差≤500ml/h，称平衡总误差：成人≤500g

1.4、管路：一体式预连接管路，安装、预充、安全测试

1.5、完善的监测系统：换液提示、空气监测、漏血监测；跨模压及滤器下降压双重监测系统，自动提示并报警

1.6、备用电源：停电后电源使用时间≥10分钟

1.7、治疗模式：按键转换

1.8、报警：连续对比监测、自动判断、分级提示和报警滤器的血凝状况，并提供解决建议

1.9、双位注射泵/抗凝剂泵(SP)：1-15mL/h，精度:±0.2mL/h或读数±5%，

1.10、底座：四轮转向，具备漏液探测系统，防止液体失衡

1.11、电器安全防电击等级：CF型

1.12、事件储存≥3500个事件

2、性能指标

2.1、压力监测

动脉压力：-250mmHg~+450mmHg

静脉压力：-50mmHg~+350mmHg

滤前压：-50mmHg~+450mmHg

跨模压：-300mmHg~+400mmHg

2.2、流量控制

血泵流速：100~450ml/min±10%

置换液流速：10~80ml/min

透析液流速：0~10000ml/h

3、监测系统

3.1、漏血：≤0.5ml/min(HCT32%)

3.2、空气：≥0.02ml气泡

3.3、加温：一体化置换液、透析液加热及反馈控制。33~40℃，可连续调档

3.4、抗凝泵：具备脉冲、连续模式，设有肝素泵和枸橼酸输入泵，枸橼酸抗凝治疗时，无需额外耗材

3.5、平衡称：≥四个独立，误差<10%（±10g）

★4、售后条款（提供承诺函）

4.1、免费提供系统软件升级

4.2、可兼容多个品牌耗材

4.3、至少提供10套配套耗材（一次性使用血液透析过滤器及配套管路、血浆分离器及配套管路等）

台

1

04

多功能手术床

1、满足成人及儿童的各种手术需求，针对不同种类的手术可匹配相应模块

2、设计：分段式设计，由头板、上背板、背板、臀板、腿板组成，上背板上倾≥75°，背板上倾≥80°，各部位可满足C型臂透视需求

3、电源：内置蓄电池及蓄电装置，断电时可自动以备用电源供电继续进行手术，供电时间≥120min,插上电源线后便自动充电，电源要求220V/50Hz

4、控制方式：两套操作系统控制，一套系统故障时，另一套系统可以正常运行

5、一键复位功能

6、电动液压控制，具有缓停缓起功能

7、床面长度：≥2000mm

7.1、床面宽度：≥500mm

7.2、床面高度可调范围:680mm-980mm

7.3、额定承重：≥200kg

7.4、前/后倾斜：≥25°

7.5、左/右倾斜：≥15°

7.6、背板上/下调节：≥75°/40°

7.7、纵向平移：≥300mm

8、碳纤维框架式脊柱手术系统

9、配置骨科牵引架，牵引架高度可随意调整，满足高需求的骨科下肢手术:胫骨腓骨牵引手术、股骨骨折骨钉手术、X光透视全髋关节置换手术、髋股关节手术、股骨髓内钉手术、膝盖手术、脊髓造影体位、小儿股骨骨折的牵引、不稳定性骨折的牵引、成人下肢骨骼牵引的辅助牵引等

10、配套设置：床垫、手控器、电源线、固定病人套件

台

1

04

麻醉机

1.1适用  于成人、儿童、新生儿的全身麻醉、呼吸和麻醉气体检测，麻醉呼吸管理

1.2电气一体化开关，至少具有开机自检、快速启动功能、待机功能

1.3具有内置电源：断电后工作时长≥120min

1.4显示屏：至少能显示呼吸曲线、流量检测、报警检测等指标

2.气源要求

2.1具备氧气、空气、笑气三气源，可进行非纯氧供气

2.2全电子流量计，可直接设置氧浓度、总流量，调节范围：空气：≥0-15L/min，氧气：≥0.2-15L/min，调节精度0.05L，总流量调节范围≥0.2L/min～15L/min；电子自动混合气体，氧气与空气混合时，氧浓度设定范围21%～100%,氧笑空25%～100%

2.3具备氧气，空气管道气源

2.4具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响

2.5配备备用旋钮式电子流量计，在主流量计面板故障时，也能正常使用流量计

2.6机械总流量机调节范围：0-15L/min

2.7快速充氧范围：范围至少包括35 - 75 L/min

3.挥发罐

3.1具有压力、流量、温度自动补偿功能

3.2双罐位，其中含七氟烷挥发罐1个

4.麻醉呼吸系统

4.1采用气动电控呼吸机，全中文操作和显示；

4.2提供辅助/控制通气，配备容量控制通气模式（VCV）、压力控制通气模式（PCV）及手动通气模式、同步间歇指  令通气模式(SIMV)，压力支持通气模式（PSV）

4.3潮气量设置范围：≥5ml-1500ml（容量控制模式下）

4.4吸气压力设置范围：PEEP+≥3～50 cmH2O

4.5呼吸频率：≥2-100 次/分钟

4.6吸呼比：≥4:1到1:8

4.7压力限制范围：≥10到 99 cmH2O

4.8吸气暂停：5%-60%吸气时间

4.9具备吸入端、呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差

4.10有防止错误设置功能

5.呼吸回路：

5.1配置双向流量传感器监测、流量传感器采样管，具有防水处理装置

5.2呼吸回路的进气端和出气端可旋转

5.3安全上升式风箱，适用  于成人、小儿和新生儿，用  于各类病人时无需更换风箱

5.4具备电子式新鲜气体隔离装置或同等功能配置

5.5具备旁路功能，支持术中更换钠石灰，钠石灰罐具备在位提醒功能

5.6具备回路加热功能

5.7配备2个钠石灰罐，容量≥1.5L，支持术中更换

5.8具备流量暂停功能，一键冲洗麻醉气体功能

5.9具备肺复张功能：单周期及多周期

5.10具备负压吸痰功能或同等功能配置

6.报警功能：至少具备氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息等报警功能

7.其他功能，可通过麻醉工作站将病人所监测的生命体征参数及麻醉参数整合后与院内信息系统相连接。

★8.配置要求：配备同品牌麻醉气体监护仪（提供承诺函）

台

2

04

过氧化氢灭菌器

▲1、灭菌舱体有效容积≥150L

2、灭菌过程记录具备追溯功能

3、灭菌程序≥3种

4、灭菌周期≤60min

5、卡匣信息检测系统具备自动识别胶囊个数功能

6、生物监测功能具备

7、消毒剂加注方式：卡闸式自动加入

▲8、卡闸胶囊个数≥12个

9、单个胶囊过氧化氢容量≥2ml

10、具备安全保护装置

11、蒸发器装置提纯浓度≥95%

12、显示屏≥7英寸彩色触摸屏，

13、数据存储功能具备≥5年或10万次灭菌记录，具备查询、备份、导出功能

14、管路材质316不锈钢

15、真空泵耐过氧化氢腐蚀

16、灭菌舱置物栏≥2层

17、配置需求：

17、1 主机1套；

17、2 生物阅读器1台；

17、3 环境浓度检测系统及报警装置1套；

17、4 医用封口机1台：具备彩色触摸屏≥7英寸，可存储查询、导出数据，具备打印功能

台

1

04

有创呼吸机

1、呼吸模式及功能

1.1、一般通气模式：具备至少A/C、SIMV、CP  A  P/PEEP、PSV等模式

2、技术参数

2.1、潮气量输送范围：20ml-4000ml

2.2、呼吸频率：1-100次/分

2.3、流量传感器测量误差率≤10％

2.4、呼吸频率可调:2－80次/分

2.5、吸气时间可调：0.2－10秒

2.6、吸气峰流速：0—180升/分

2.7、压力上升时间可调：0－2秒

2.8、吸气压力可调：0－100cmH₂O

2.9、压力支持：0－35cmH₂O

2.10、呼气末正压PEEP：0－35cmH₂O

2.11、流速加速度：5－200mbar/s

2.12、氧浓度精确可调：21-100％

2.13、敏感的流速触发方式：1－15升/分

2.14、具备肺复张功能

3、检测功能

3.1、气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测

3.2、每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测

3.3、潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量

3.4、呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测

3.5、可选波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，二氧化碳/时间，脉搏波/时间

3.6、吸入氧浓度的监测：具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环、V-CO曲线4种呼吸环监测

3.7、肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测

3.8、实时监测压力-时间曲线形态

3.9、实时监测压力/容积环形态

4、报警参数

4.1、具有逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化进行故障提示

4.2、分级报警和声光报警

4.3、具有气道压力、每分钟通气量、自主呼吸频率、潮气量、吸入氧浓度、EtCO2过高/过低报警功能

4.4、窒息报警，时间可设置（5-60s）

4.5、识别呼吸管路脱落、泄露、阻塞，关键器件故障

4.6、电源、气源中断报警、电池低压报警

5、其他功能

5.1、可与医院信息系统相连接

台

1

05

自然光照治疗系统

1、技术要求

▲1.1、拟太阳光光源，太阳光谱相似度≥95%，设备功率≥200W，使用噪声（0.5m）≤10dB，光通量≥50000Lm（圆形光源，数量≥4套）

1.2、设备需模拟正午阳光照射，去除紫外线等有害光谱成分，光圈直径需满足距离光源2m处40-80cm范围可调

▲1.3、支持启动和关闭设备时控制光源缓慢变亮或变暗，且变化时间长短可调

▲1.4、患者在接受治疗时眼睛位置的光照强度需≥10000Lux，支持用光谱仪实地检测，并提供第三方检测机构出具的检测报告证明

1.5、提供≥9个户外3D场景，并进行实时画面呈现

1.6、提供配套立体环绕音响系统，开展音乐松弛疗法，设备数量≥2套，支持组合音响，功率≥80W，灵敏度≥85db，频响范围:60HZ-15KHZ，提供多种音乐

1.7、提供≥40种量表内容和脑电采集设备，在治疗前后及过程中分析患者身心状况，根据生物节律评估结果提供≥10种不同光照治疗开始节点方案和疗效评估报告

1.8、提供光照天空灯一套和太阳灯两套，单台设备出光面积需≥0.6平方米

1.9、便携式光疗台灯，设备光照强度（15cm）≥10000Lux，具备唤醒功能、闹钟功能及定时长使用功能

1.10、便携式光疗眼镜，具有可调节伸缩头带，具有蓝色光波长，不对患者眼睛造成损伤，提供设备使用说明书、真实临床开展图以及第三方检测机构出具的检测报告证明，设备重量≤100g（数量≥4套）

1.11、具有光照治疗记录和报告

1.12、提供生理数据采集功能

1.13、提供≥70种基于虚拟现实技术练习的辅助治疗模块（至少包括身心放松、音乐治疗、催眠治疗、松弛治疗、正念练习、宣泄练习、心、脱敏练习、自信心练习、注意力练习、认知练习、脱瘾治疗等模块。）

1.14、提供≥40个基于游戏化的核心测评练习内容

1.15、终端显示屏尺寸≥80寸，分辨率为4K高清（3840*2160）

1.16、提供暗示治疗功能

★2.配置要求（提供承诺函）

2.1、光照治疗控制管理系统1套

2.2、光照疗效评估系统1套

2.3、数据管理及分析系统1套

2.4、生理数据采集设备4套

2.5、医用台车1套

2.6、控制终端1套

2.7、显示终端1套

2.8、输出终端1套

2.9、辅助治疗模块1套

2.10、放松沙发椅4套

台

1

05

全身三维步态运动与分析系统

1、移动测试终端

1.1、具有移动测试终端，支持步态测试，步态数据采集，步态分析、体态分析功能。具备不同年龄阶段的数据分析模型

1.2、可设置测试时间、管理患者信息、自定义分析师信息

2、工作站

2.1、支持步态分析、体态分析操作平台

2.2、可编辑报告、查看报告、打印报告、分享报告、删除报告

2.3、步态数据采集装置：通过传感器进行步态数据采集，传感器可重复使用，采集数据可自动存储、补发

▲2.4、步态数据分析模块：可动态采集，满足日常生活场景下步态数据，拥有关于运动损伤风险预警及分析。可根据步态数据参数数值，给出部分代偿逻辑下的结果推断。可自动将患者数据与大数据库内标准数据做整体性差异分析

▲2.5、姿势数据分析模块：具有自动识别身体骨性标志，包括眼镜、耳朵、鼻子、肩膀、肘关节、腕关节、髋关节、膝关节、踝关节等多个特征点或位置功能。具备识别正面、侧面、背面的相关角度。具有自动分析包括头前倾、头侧倾、高低肩、脊柱异位、骨盆侧倾、膝过伸、XO型腿等异常体态，并可根据识别结果定量分析严重程度给出角度或者严重程度，输出不同肌肉群状态，可结合临床医师意见进行修改

▲2.6、跑步姿势分析模块：可根据常见跑步损伤与步态数据的关联分析，定量给出最大旋前幅度及最大速度、着地方式、发力模式、支撑时间、足背伸趾屈与地面角度的变化量。可根据不同的跑鞋做对比分析以判断该鞋子与跑者的跑步模式是否匹配，可分别测试不同路面及跑步速度下的跑步数据。针对应力性骨损伤，给出部分特征数据，预测未来损伤风险

2.7、压力测量平板：铝合金材质，压力传感数量≥3000，每平方厘米≥2个，压力传感密度≥40×40cm，使用寿命≥100万次。采样频率≥50hz，工作温度≤55°，电流≤500mA

2.8、压力数据分析模块：平衡测试分析，至少具备罗姆贝格征测试、单脚平衡测试、强化罗姆贝格测试等至少三种测试类型。具备分析判断测试者的平衡状况，并给出身体重心的轨迹及前后震幅、身体重心的位置信息及变动轨迹数据。动态足底压力分析具备自动计算并标注出足部滚动轨迹与压力极值点，动态判断足内外翻的情况等功能

★3、配置要求（提供承诺函）：

3.1、移动测试终端1台

3.2、工作站1台

3.3、步态分析模块1个

3.4、姿势数据分析模块1个

3.5、跑姿分析模块1个

3.6、压力测试平板1个

3.7、压力数据分析模块1个

3.8、免费提供模块升级、数据扩展等服务，具备数据分析功能

台

1

06

便携式折叠DR

1、整套系统基本要求

★1.1、具备NMPA二类医疗器械注册证且满足GJB10371.7-2022《部队卫生器材选型技术要求 第7部分：便携式数字化X线机》要求，相关环境适应性指标(湿热、霉菌、盐雾、淋雨、砂尘、冲击、振动、电磁兼容性)需提供有军队装备器材主管部门授权的jun用校准和测试实验室出具的检测报告

1.2、系统组成：包含X射线发生装置、机械支撑及辅助装置、无线平板影像探测器、影像图像采集及处理工作站（含显示装置）

1.3、拍摄要求：满足平卧与站立两用要求，用  于全身头颅、脊柱、胸部、腹部、四肢等部位的平卧站立摄影；支撑随身携行、野外条件摄影

1.4、便携要求：支持箱体装载状态下的长时间运输及存储、紧急情况下的单人随身携带

▲1.5、包装要求：可重复使用的特制包装箱，箱体具备防震、抗摔、防潮、抗氧化能力

1.6供电模式：具备内置电源且设备可直接连接外部电源使用，最大曝光次数≥200次； 

1.7、联接方式：无线联接

1.8、国产化要求：平板、球管、高压发生器等核心部件为国产品牌

▲1.9、曝光操控方式：曝光手闸控制、无线遥控器等≥2种方式可选

2.1、气压：工作储存环境的气压范围：533-1060hPa

2.2、高温：工作环境高温≥40度，存储环境高温≥45度

2.3、低温：工作环境低温≤-20度，存储环境低温≤-40度

3、X射线机

★3.1、功率：≥5.0kW

▲3.2、最大mAs值≥100mAs

▲3.3、最高摄影KV：≥125Kv

▲3.4、最大摄影管电流：≥100mA

3.5、高压发生器最大逆变频率≥200kHz

3.6、曝光时间范围：10ms-5000ms

▲3.7、球管热容量：≥40KHU

▲3.8、重量:≤15kg（含电池）

3.9、尺寸：≤500mm×350mm×350mm

3.10、自动曝光控制功能（APR）功能：可预设≥15组

3.11、供电方式：具备内置电池供电，更换时不需使用外部工具

3.12、源像距（SID）定位功能：具备双激光快速定位SID 1m距离或皮尺测距

3.13、内置拉尺：长度≥1.0m，方便测量体厚及SID距离

3.14、光野指示灯：具备设置光野指示灯，具备延时关闭功能

3.15、控制面板：全物理按键式操控，以适应各种环境使用，提高抗干扰性能

3.16、内置水平仪：具备

4、数字化无线平板探测器

4.1、平板探测器类型：无线平板探测器

4.2、材料：非晶硅/碘化铯（CsI）

4.3、成像尺寸：≥14×17英寸

4.4、像素矩阵; ≥2560*3072

4.5、空间分辨率：≥3.1 lp/mm

4.6、A/D转换数位：≥14 Bits

4.7、图像传输方式：无线传输，将数字图像信号传输给影像工作站

5、医学影像工作站

5.1、工作站类型：便携式计算机

5.2、工作站软件：由DR整机制造厂家自主开发

5.3、计算机操作系统：Windows系统

5.4、计算机内存：≥8G

5.5、硬盘储存量：≥512G

5.6、显示屏尺寸：≥12英寸，显示器分辨率：横向分辨率≥1500，纵向分辨率≥1000

5.7、显示器亮度：最大亮度≥300cd/cm2

5.8、诊断报告功能：具备诊断报告功能，可打印，有模板

5.9、档案管理：病人登记及存储、备份、查询

5.10、交互界面：具有拍片部位示意图，及预置各部位拍片条件，可预设多组参数

5.11、参数调节：可实现主机与工作站参数双向联调，自行同步

5.12、联接方式：工作站与平板探测器之间可通过无线联接进行影像传输

5.13、DICOM3.0接口：图像传输、DICOM胶片打印、worklist功能、可******医院信息系统相连接

6、一体化收纳箱

6.1、要求：带拉杆或把手

6.2、尺寸：≤1000mm×750mm×550mm

台

1

06

移动C型臂X光机

1、X射线球管、发生器及逆变器

1.1、逆变器

1.1.1、逆变器频率：≥33kHz

1.2、组合机头（含高压发生器、球管）

1.2.1、球管可具备屏蔽射线功能，逆变器与组合机头为同一原厂品牌

1.2.2、球管：双焦点，小焦点大于或等于0.5mm，大焦点小于或等于1.8mm

1.2.3、摄片mA≥20mA

1.2.4、透视最大KV值≥105kV

1.2.5、管套热容量≥780KHU

1.2.6、阳极散热率：≥35 KHU

1.3、整机功率

1.3.1、标称输出电功率：≥2.1kW

1.3.2、数字点片最大mA≥14mA、脉冲透视最大为≥18mA

1.3.3、虹膜或矩形限束器或双叶开合控制限束器

2、显示器

2.1、C臂上有显示屏和操控屏显示

2.2、医用液晶彩色平板显示器尺寸≥26英寸

▲2.3、4K医用液晶彩色平板显示器，与主机为一体机

2.4、显示器臂设计≥5轴

2.5、显示器可具备俯仰多角节调度

2.6、显示器水平垂直观察角度≥360°

2.7、显示器摆动臂横向移动范围≤200mm

2.8、显示器可垂直升降高度调整升+20cm±5cm、降-20cm±5cm

3、探测器系统

3.1、非晶硅平板探测器

3.2、像素：≥1.4kx1.5k

3.3、后处理灰阶≥30bit

3.4、可便携拆卸虑线栅，方便不同手术类型选择，具备儿科专用摄影

3.5、滤线栅≥38 L/cm

3.6、栅比≥7:1

4、数字化图像工作站

4.1、工业级计算机工业用软件操作系统

4.2、图像采集存储位数：16bit

4.3、硬盘存储1.4万幅以上

4.4、曝光模式≥8种

4.5、图像可放大至少4倍，动态视频也可放大至少4倍

4.6、具备图像处理技术

4.7、图像显示：≥14幅同屏显示

4.8、图像存贮与传输具备USB导出BMP, JPEG, DICOM,MP4格式图像

4.9、存储图像后处理

5、C臂机架

5.1、C臂轨道内运动角度≥100°

5.2、C臂轨道内过伸角度 ≥30°

5.3、C臂最低水平位投照高度≥110cm

5.4、C臂水平移动：≥180mm

5.5、垂直升降≥40cm

5.6、左右摆角≥±12°

5.7、C臂开口：像源距≥750mm

★6、标准配置（提供承诺函）

6.1、数字动态平板探测器：1台

6.2、组合式高频X射线球管、发生器及高频逆变器：1套

6.3、旋转式触摸屏X线控制单元：1套

6.4、滤线栅：1个

6.5、自平衡C臂机架：1套

6.6、限束器：1个

6.7、配工作台1套

台

1

07

彩色多普勒超声诊断仪

1、具备以下技术：

1.1、精细血流成像技术，提供比彩色多普勒更为敏感的血流信息，有利于检测出低速血流信号，具有方向性显示，面板独立按键启动，可进行频谱测量,

1.2、心血管检查技术

1.3、肌骨智能扫查技术

1.4、产科实时扫查自动分析技术

2、图像冻结状态下可进行图像局部放大和图像整体放大。实时扫查模式下可进行图像局部放大和图像整体放大

3、超声图像全屏放大功能，放大后整个显示器屏幕内只显示当前检查时的一幅超声图像，不显示其它菜单界面及当前检查已存储的图像信息

4、主机配置温度可调式耦合剂加热器，开启后有至少两档温度调节开关

5、测量放大镜(非图像放大后测量):测量时可将测量取样点所在的区域单独放大，并同屏显

示该放大图像，双区域显示(同屏显示原始超声图像及测量取样点所在区域的放大图像)，放大镜图像跟随测量取样点的移动而变化

▲6、主机内置甲状腺智能检测分析技术:使用主机内置的临床通用甲状腺影像报告和数据分析系统(TI-RADS)对甲状腺结节的超声图像进行智能分析。只需选择感兴趣区域，即可自动识别病变边界并获得测量数据，同时智能识别并描述病变回声特征(如成分、回声、形态、边缘、强回声灶等)，提供结节良恶性建议

▲7、主机具备K-TIRADS、ACR TI-RADS、ATA等至少其中一种临床通用的甲状腺结节分类指南，通过选择任意一种分类指南，可以对甲状腺结节进行智能分析，提高对甲状腺结节良恶性诊断的准确性

8、主机一体化显示器:≥23英寸全高清液晶显示器。主机一体化触摸屏:≥13英寸液晶显示器。主机一体化触摸屏能与主机显示器实时同步显示相同内容的超声图像

9、主机一体化触摸屏可调节倾斜角度

10、数码TGC调节功能:在触摸屏上可通过手指滑动进行≥8段TGC(时间增益补偿)曲线调节

▲11、可通过触摸屏自定义并保存不同TGC预设置曲线，最多可提供≥8种预设置曲线，使用时只需一键选择，即可快速获得所需要的TGC预设置曲线

12、数码LGC调节功能≥8段

13、具有tan性成像功能：包括应变式tan性成像、剪切波tan性成像并可进行tan性定量分析、计算应变比

14、采用超宽频变频无针触点式大探头，具有≥3个频率可选择、独立变频、多普勒可选不同频率、B/D兼用、凸阵B/PW

15、主机最多可配置≥5个单晶体探头，包括凸阵单晶体探头、相  控   阵单晶体探头、单晶体线阵探头等

▲16、探头接口:主机内置≥5个探头挂置接口，其中≥4个全激活无针触点式探头接口

17、类型:可支持成人心脏相  控  阵、小儿心脏相  控  阵、凸阵、线阵、微凸阵、腔内、三维探头

▲18、所配凸阵探头频率范围：1-5MHz

19、凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧频≥30帧/秒。相  控  阵探头，全视野，18cm深度时，帧频≥45帧/秒

20、相  控  阵探头最大扫描角度≥90°，凸阵探头最大扫描角度≥150°

21、线阵探头频率范围，最低频率≤3.0MHz，最高频率≥12.0MHz

22、显示方式:B、B/B、B/B/B/B、B/M、B/C Live。智能图像一键优化(作用  于2D及Doppler)单键操作，可自动优化二维图像及多普勒频谱等多项参数。预设条件:针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节一体化的剪贴板(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，能一键调用。灰阶图像电影回放≥10000幅或300秒。线阵探头梯形成像技术，具有二维和彩色两种模式。双幅实时动态显示，同屏显示二维及彩色血流图像

23、二维图像可一键顺时针或逆时针旋转90度

24、接收方式:接收超声信号动态范围在屏幕有数字明确显示并可调，可调级差≥30级

★25、凸阵探头1个最大扫描深度≥45cm

▲26、线阵探头1个最小扫描深度≤1.0cm

27、探头快速预设及一键转换功能:触摸屏上可预设置并同时显示≥5个不同探头常用检查条件的菜单，使用时只需单击任一菜单，即可快速激活所需要的探头及其预设置图像条件

28、频谱多普勒方式:脉冲多普勒(PW)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续多普勒(CW)

29、显示方式:B/PW、B/C/PW、B/C/CW。最大测量速度:(基线为零时)PW:血流速度≥±6.0m/s;CW:血流速度≥±15.0m/s。多普勒电影回放:≥8000线或300秒

30、多普勒最低测量速度:≤0.02cm/s(非噪声信号)

31、取样宽度及位置范围:最小取样宽度≤0.5mm，最大取样宽度≥25mm。

32、彩色多普勒:显示方式:实时三同步(B/C/PW、B/C/CW);彩色增强功能:彩色多普勒能量图

33、显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:不小于-20—+20°;零位移动:≥±8级

台

1

07

彩色多普勒超声诊断仪（续）

34、测量软件包至少(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒):具有一般测量软件包(含距离、周长、面积、体积、角度等)，腹部测量软件包，心脏测量软件包，小器官测量软件包，妇产科测量软件包，新生儿髋关节测量软件包(自动显示髋关节临床分型结果)，泌尿科测量软件包，血管测量软件包(含多普勒频谱实时自动包络计算)

▲35、主机内置一体化≥6个USB接口

36、图像管理与记录装置:主机内置≥500GB的SSD固态硬盘。超声图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现。病案管理部件包括:病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;

★37、配置（提供承诺函）:主机1台，单晶体线阵探头1把，相   控  阵单晶体探头1把，腔内探头1把，探头穿刺架3个，超声工作站1套(******医院现用系统)，超声电动检查床1台，超声医师检查椅1把

07

便携式彩色多普勒超声诊断系统

用  于腹部、浅表、血管等的户外便携式临床超声检查

1、主机系统

1.1、≥15英寸彩色液晶显示器，可手提携带，桌面放置

1.2、数字化二维灰阶成像单元

1.3、数字化彩色及能量多普勒单元

1.4、数字化频谱多普勒显示和分析单元

1.5、全数字式波束形成器

1.6、具备空间复合  成像技术、精细血流成像技术、穿刺增强技术

1.7、智能化超清成像、超清斑点噪声抑制技术(可分多级调节)

1.8、原始数据处理能力(可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度描速度、自动优化等调节以及测量和分析)

1.9、彩色M型模式，支持解剖M型

1.10、通过创伤患者是否存在游离液体，提供可记录的标记工具，进行查看及评价，可显FAST检查的6个区域

1.11、肾积水评估工具

1.12、可将泌尿系统以解剖图形式显示

1.13、使用评估工具按照预置顺序或自定义顺序依次扫描不同的区域，可以记录患者双侧肾脏系统扩张程度(分为轻度、中度、重度扩张)，膀胱内的异常情况等，进行评估、标记。

1.14、肺部全景扫查工具，可以进行肺部连续全景动态扫查，用  于评估患者肺部情况。

1.15、测量和分析:(B型、M型、AMM型、彩色模式、能量多普勒模式、脉冲多普勒模式、组织多普勒模式等)

1.16、一般测量,妇科测量包,产科测量包,多普勒血流测量与分析

1.17、外周血管测量与分析,泌尿科测量与分析

1.18、支持实时双幅对比显示

▲1.19、超低速血流显示定量技术

1.20、一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元,超声图像静态、动态存储回放重现

1.21、USB3.0接口≥2个，能快速存储屏幕上的图像,内置硬盘≥512G

1.22、超声图像存档与病案管理系统,动态图像、静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像

1.23、医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件

2、系统通用功能

▲2.1、高分辨率液晶显示器≥15英寸，扫描方式:逐行扫描，分辨率≥1280x1024。

2.2、屏幕无缝，可擦拭消毒

2.3、主机重量≤6.5Kg

2.4、中文操作界面

2.4.1、内置单块锂电池独立工作时间≥1.5小时

2.5、独立可升降台车，重量≤25kg

3、探头规格

3.1、频率:宽频带或变频探头

3.2、类型:支持凸阵，微凸阵，线阵,超高频线阵，相  控   阵，腔内探头

3.3、电子凸阵:频率1.0-5MHz

3.4、电子线阵：频率4-15MHz

3.5、TGC≥8段

3.6、LGC≥4段

3.7、动态范围:≥180dB，可视可调

3.8、增益调节:B/M/D分别独立可调，最大增益≥100

3.9、伪彩图谱:≥4种

3.10、图像处理≥6级可调

▲3.11、最大显示深度≥40cm

3.12、彩色多普勒

3.12.1、显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

3.12.2、取样框偏转:±20度

3.13、频谱多普勒

3.13.1、支持PW脉冲多普勒

3.13.2、PW频率2级可调

3.13.3、布局≥4种

3.13.4、显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展

3.13.5、快速角度矫正:-60°/0°/ 60°

3.13.6、组织声速≥3级可调

台

1

07

便携式彩色多普勒超声诊断系统（续）

3.13.7、PW最大速度:≥10m/s

3.13.8、最小速度:<5mm/s

3.13.9、取样容积:0.5-20mm

3.13.10、偏转角度:±20度

3.13.11、零位移动:≥6级

★4、配置清单（提供承诺函）:

主机1台;线阵探头1把;凸阵探头1把;台车1辆，可定制收纳箱1个。